循环蛋白的蛋白质组学研究为转化研究 药物开发提供了新的见解

卡罗林斯卡医学院与辉瑞研发中心合作领导的国际扇贝联盟的一篇新论文表明，血浆蛋白生物标志物水平的差异是由人类基因组中数百个遗传变异控制的，这些见解可用于预测哪些药物的目标可能是未来有效的药物。该研究发表在《自然代谢》十月号上。

该研究的通讯作者、医学流行病学和生物统计学系的高级研究员安德斯·马拉斯蒂格 (Anders Mälarstig) 表示：“根据这篇论文，我现在预测，我们将看到下一代有效药物的出现，采用与我们在本研究中采用的类似方法。论文——对蛋白质生物标志物进行了仔细的孟德尔随机化研究，以了解它们在疾病中的因果作用。”

SALLOP 联盟是一个由主要研究人员组成的全球网络，主要使用 Olink PEA 平台和基因分型或测序等遗传数据进行大规模蛋白质组学队列研究。Anders Malarstig 表示，“得益于 20 多个不同研究机构的参与和奉献，我们能够以更有效的方式进行研究，最终得出更可靠的发现。”

蛋白质数量性状位点 (pQTL) 是影响血液中循环的不同蛋白质丰度的 DNA 变体。该研究的第一作者 Lasse Folkersen 表示：“除了将孟德尔随机化分析与药物靶标相匹配之外，我们还表明 pQTL 可以揭示新的生物学特性。我们通过测试转基因 KO 小鼠中的基因-蛋白质对来证明 pQTL 的相关性，并证明了 pQTL 的相关性。”在一项介入性临床试验中。”