新传媒网现代生物医学科学取得的非凡进步在很大程度上归功于成像技术，这些技术使科学家能够在自然组织环境的背景下更详细地观察组织和器官的结构和功能。可能用肉眼。
但这种能力仅限于少数传统动物模型系统，包括蠕虫、苍蝇和老鼠，要么是因为组织特征使它们易于成像(例如缺乏天然色素沉着)，要么是因为所使用的技术在这些模型中制备显微标本的方法并不广泛适用于各种动物物种。
然而，MDI 生物实验室的 Prayag Murawala 博士及其合作者开发了一种新的成像技术，使人们能够前所未有地了解亚细胞结构、组织、器官甚至整个生物体，并且由于其广泛的适用性，拓宽了可以研究的动物模型范围、可以探索的过程和可以解决的生物学问题。
“传统动物模型的使用为科学进步做出了巨大贡献，但这些模型只代表了具有生态或进化意义的物种的一小部分，”穆拉瓦拉说。“通过开发一种打开以前无法访问的成像模型的方法，我们希望加速发现可以转化为人类疾病的新疗法和干预措施。”
这种快速、简单且强大的新方法称为 DEEP-Clear (DEpigmEntation-Plus-Clearing)，是国际期刊《科学进展》最近发表的一篇论文的主题，Murawala是该期刊的撰稿人。
这篇题为“A Versatile Depigmentation, Clearing and Labeling Method for Exploring Nervous System Diversity”的论文是由来自奥地利维也纳研究机构和大学的 16 人团队撰写的，该团队由维也纳科技大学的 Hans-Ulrich Dodt 领导和维也纳医科大学，以及维也纳大学的 Florian Raible。
最近作为助理教授加入 MDI 生物实验室的穆拉瓦拉在维也纳分子病理学研究所为这篇论文进行了研究，在那里他研究了蝾螈的肢体和脊髓再生，蝾螈是一种高度再生的蝾螈，它是这篇论文的主题.他将继续在专注于再生医学研究的 MDI 生物实验室研究蝾螈。
Murawala 说，这种新方法的主要优点是它允许科学家使用最先进的成像技术从三个维度而不是通常的两个维度观察标本。除了让科学家能够更好地追踪细胞水平的生物过程外，该方法还避免了使用传统技术可能发生的结构损伤，这些技术涉及将组织切成薄层或切片。
