新传媒网随着年龄的增长，我们身体的许多过程开始减慢。例如，手上的伤口在中年后比年轻时需要更长的时间才能愈合。也就是说，它仍然可以治愈。
不幸的是，眼睛后部的细胞却并非如此，我们过了 65 岁后，这些细胞就无法进行太多修复。这可能导致年龄相关性黄斑变性(AMD)，这是视力丧失的主要原因在老年人中。2010 年，美国报告了超过 200 万例 AMD 病例，国家眼科研究所估计，到 2030 年，AMD 将影响该国超过 350 万成年人。
加州大学圣巴巴拉分校的研究人员克服了创建平台来测试这种疾病疗法的主要障碍，这种疾病最常见的形式目前尚无治疗方法。研究结果发表在《PLOS ONE》杂志上。
我们最敏锐的视力发生在视网膜中心，即黄斑区域。“这个区域充满了视锥细胞，这些细胞是观察细节所必需的，”加州大学圣巴巴拉分校神经科学研究所的研究员皮特·科菲说。“它们是参与阅读、识别面孔、驾驶能力等的细胞。”
它们的后面是一层视网膜色素上皮(RPE)细胞。它们负责维持我们的视杆细胞和视锥细胞(眼睛的光感受器)的健康。这些是 AMD 中停止正常工作的细胞。
年龄相关性黄斑变性有两种形式。当血管浸润视网膜时，就会发生湿性 AMD。针对这种情况有一些治疗方法，旨在防止不需要的血管生长。
然而，大约十分之九的病例属于科学家所说的“干性 AMD”，即由于 RPE 细胞无法愈合而导致黄斑进行性退化。虽然眼科医生可以及早发现这种疾病的发病情况，但目前还没有针对干性 AMD 的治疗方法。
“寻找治疗方案的部分困难在于，我们无法真正模拟细胞培养或动物中疾病的进展，”该研究的主要作者、分子系博士生 Lindsay Bailey-Steinitz 说。 、细胞和发育生物学。
